新版委托生产合同格式

由 范文百科 分享时间：2023-08-31 06:06:38 加入收藏我要投稿点赞

合同是当事人或当事双方之间设立、变更、终止民事关系的协议。依法成立的合同，受法律保护。以下是小编为大家整理的新版委托生产合同格式，供大家参考学习。

新版委托生产合同格式1

甲方：_________

地址：_________

邮编：_________

电话：_________

传真：_________

E-mail：_______

乙方：_________

地址：_________

邮编：_________

电话：_________

传真：_________

E-mail：_______

甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：

一、服务种类及价格

1、甲方为乙方提供_________服务，由双方确定服务的种类及单价。(详见附件清单);

2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________，以_________的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。

二、合同总金额：人民币_________元，其中，_________费用为_________元，_________费用为_________元。

三、付款方式

1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即_________元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;

2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明)，乙方向甲方支付合同剩余金额，即_____元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。

收款单位：_________

开户银行：_________银行帐号：_________

汇入地点：_________财务电话：_________

四、交货条款

1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_________日内完成。

2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。

3、交货地点：_________

4、运输方式：甲方采取快递方式发货。

五、交货标准

甲方为乙方提供_________服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。

六、违约责任

本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。

七、保密责任

甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_________。

八、产品使用限制

甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。

九、附加条款：_________。

十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。

十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(签字)：_________　　　　　法定代表人(签字)：_________

_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

新版委托生产合同格式2

甲方(委托方)：

乙方(受托方)：

甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。

一、委托生产的药品名称、质量标准：

复方丹参片(丹参的提取)

《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》

液体药用塑料桶或不锈钢桶

感冒灵颗粒浸膏

《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》

二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

三、甲方责任

1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。

3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

5、甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。

6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。

7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。

8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。

四、乙方责任

1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。

2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。

3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。

4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。

5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。

6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。

7、乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。

8、乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。

五、违约责任

1、甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。

2、乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。

六、附则

1、本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份。

2、委托费用另行文规定。

3、未尽事宜，双方协商解决。

4、本合同经双方签字、盖章后生效。

甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

法定代表人(签字)：_________　　　　　法定代表人(签字)：_________

_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

新版委托生产合同格式3

预约方(甲方)：合同编号：

承约方(乙方)：签订地点：

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国种子法》及其它有关法律、法规、规范性文件的规定，就甲方委托乙方生产玉米杂交种子一事，经甲、乙双方协商一致，签订本合同。

一、生产杂交种子品种、数量及金额：

二、质量条款：

㈠、杂交种子质量要求

㈡、包装及其质量要求

⑴、包装物类别及费用承担：包装物、封口绳、标签均由乙方提供并承担其费用。

⑵、规格：50kg/袋;105厘米×60厘米15扣丝全新料塑料编织袋。

㈢、质检办法

1、农作物种子质量检验及检疫严格按国家颁布的有关规定办理，玉米杂交种子检验方法：发芽率、净度、水分检验执行GB/T3543.1∽3543.7--1995《农作物种子检验规程》。

2、种子调运时，由乙方提供《植物检疫证》，检疫费用由乙方承担。

3、甲乙双方在交货现场扦封样品，一式四份，双方各保存两份，以备复检或仲裁检验。同时乙方应向甲方提供每批种子的检验报告，甲方在收到货物后，对该批种子进行质量验证，发芽率、净度、水分三项指标在每批种子到货后15日内检验完毕，纯度在收货后该作物第一个生产周期内种植鉴定完毕，发现问题及时通知乙方，逾期视为种子合格。

三、亲本材料

⑴、乙方自备并承担其费用。

⑵、对亲本所进行的技术处理(如拌种)由乙方负责。

⑶、保密要求：乙方应保证为甲方所生产种子的信息保密。

四、技术要求

1、田间管理及技术指导：乙方负责提供《玉米杂交种子生产作业指导书》(其中父、母本播期、花期调控由乙方根据当地生产、自然生态条件确定)。乙方负责田间管理及技术指导。

2、乙方应在播种后十日内，以书面形式告知甲方具体制种社(队)、农户及面积。

3、乙方应负责组织农户严格按照《玉米杂交种子生产作业指导书》所规定的技术操作规程进行生产，及时进行病害防治。

4、乙方在授粉结束后、收获前分两次给甲方通报测(估)产数量，必要时甲方派技术员参与。

5、玉米种子收获后，乙方负责指导、监督农户及时晾晒并去除杂穗及棒子上的霉变、虫蛀、鼠害粒等杂质。

6、凡因不可抗力因素造成种子数量达不到本合同约定条款的，乙方应在灾后3日内通知甲方进行实地考查，双方另行协商乙方应交付的种子数量。

五、结算方式和期限